4 кпк: Культиватор КПК-4 с приспособлением для навески зубовых борон, лапа 330 мм

Содержание

Культиватор прицепной комбинированный «КПК-4» для безплужной обработки почвы

Характеристики

Культиватор стерневой комбинированный предназначен для безплужной обработки почвы без оборота пласта на глубину до 16 см. Трёхбалочная рама агрегата в соединении с параллельно закрепленными сферическими дисками и трубчато-ребристым катком позволяет легко регулировать глубину обработки и обеспечивает точное заглубление.

Большая высота рамы и значительные интервалы между рядами рабочих органов обеспечивают работу без забивания даже при большом количестве органической массы. Культиваторы оснащены предохранительными срезными болтами. За один проход по полю культиваторы выполняют следующие операции:

Первые два ряда плоскорежущих лап проводят подрезание, рыхление и интенсивное перемешивание почвы на глубину до 16 см по всей ширине захвата;
Третий ряд- наклонные сферические диски, установленные со смещением обеспечивают разравнивание, заделку борозд, перемешивание и измельчение почвы и растительного покрова, способствуя созданию мульчирующего слоя;

Трубчато-ребристые катки обеспечивают оптимальное обратное уплотнение почвы при точной рабочей глубине.

По желанию заказчика культиватор комплектуется одинарными или двойными катками. Данный вариант культиваторов предназначен для обработки жнивья, применим для всех почвенных условий, безотвальная обработка и глубокое рыхление, хорошее выравнивание и перемешивание почвы с растительностью, работа без забивания рабочих органов, точная глубина подрезания, оптимальное крошение и повторное уплотнение, качественная обработка почвы с наименьшими затратами.

Технические характеристики	КПК-4 / КПК-4К
Производительность за 1 час основного времени (расчетная), га/ч	до 4,8
Рабочая скорость, км/ч	до 12
Глубина обработки, мм	80. ..160
Количество плоскорежущих лап, шт	9
Рабочая ширина захвата, м	4
Агрегатируется с тракторами класса, т	2,0 (МТЗ 1221, Т 150)
Количество обслуживающего персонала	1 тракторист
Масса, кг	2119±5%
Тип	Прицепной

Смотрите также:

Как купить

Союз производителей ООО СП «Агроцентр-Юг» — с 2004 г. производит сельхозтехникиу и запасные части. Мы являемся официальными дилерами компаний-производителей запасных частей к сельхозтехнике и электронного оборудования для систем точного земледелия.

Для приобретения интересующей вас продукци позвоните по бесплатному для регионов России номеру: 8-800-250-03-73 или оставьте заявку кликнув по кнопке заказа обратного звонка.

Сообщите нашему менеджеру информацию об интересующем товаре: количестве, сроках поставки и адрес доставки.
Пришлите нам реквизиты вашей компании или фирмы на почту [email protected] и мы вам выставим счет.

Что вы приобретаете покупая у нас?

Доставку продукции к вам в хозяйство.
Квалифицированную информационную поддержку.
Быструю замену или ремонт в случае брака или технической неисправности.
При покупке штучной продукции свыше 3 шт., мы готовы предложить скидку.

Остерегайтесь подделок и сотрудничайте только с сертифицированными дилерами!

Наши сертификаты и дипломы

Диплом за участие в выставке «Прохладненская ярмарка»

Диплом за участие в выставке «Золотая нива»

Сертификат официального дилера «Алмазсельмаш»

Сертификат официального дилера «Агрохимтехнология»

Сертификат официального дилера «Оптсельмаш»

Диплом за участие в выставке «Золотая нива»

Смотреть все документы

Вся представленная на сайте информация, касающаяся технических характеристик, наличия на складе, стоимости товаров, носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437(2) Гражданского кодекса РФ.

Комплект капельного полива КПК-4

Наш адрес: 443052, г. Самара, Заводское шоссе, 53А

Комплект капельного полива КПК-4 для парника 4м ТУ 22.21.29-034-10998229-2012 — предназначен для полива грядок на садово-огородных участках в парниках из накопительных емкостей для воды с условным давлением не более 0,8 атм. Обеспечивает равномерный полив прикорневой области растений, экономит воду, создает максимально комфортные условия развития семян, рассады и взрослых растений.

Номинальный расход воды через одну капельницу (0,8 атм)	1,4 л/ч
Условный диаметр трубки	16 мм
Расстояние между капельницами	30 см
Толщина стенки	0,16 мм
Максимальное давление	0,8 атм
Масса, кг, не более	0,11

Сборочные единицы:	шт
1. Тройник СШ-15ТТТ	1
2. Уголок СШ-У15ТТ	2
3. Капельная лента (длина 8 метров)	1
4. Стопорное кольцо КПК-24-002	2

Сравнительный фенотипический и ферментативный анализ нового варианта KPC KPC-5 и его эволюционных вариантов, KPC-2 и KPC-4

1. Alba, J., Y. Ishii, K. Thomson, E. S. Moland, and K. Yamaguchi . 2005. Кинетическое исследование KPC-3, кодируемой плазмидой карбапенем-гидролизующей β-лактамазы класса А. Антимикроб. Агенты Чемотер. 49 : 4760-4762. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Bradford, P.A. 2001. Бета-лактамазы расширенного спектра действия в 21 веке: характеристика, эпидемиология и обнаружение этой важной угрозы резистентности. клин. микробиол. Откр. 14 : 933-951. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3. Брэдфорд, П. А., С. Брату, К. Урбан, М. Висалли, Н. Мариано, Д. Ландман, Дж. Дж. Рахал, С. Брукс, С. Цебулар и Дж. Куэйл. 2004. Появление устойчивых к карбапенемам видов Klebsiella , обладающих гидролизующими карбапенемы KPC-2 и устойчивыми к ингибиторам бета-лактамазами TEM-30, в Нью-Йорке. клин. Заразить. Дис. 39 : 55-60. [PubMed] [Google Scholar]

4. Брату С., М. Мути, С. Ничани, Д. Ландман, К. Гулланс, Б. Петтинато, У. Карумуди, П. Толани и Дж. Куэйл. 2005. Появление КПК-владеющих Klebsiella pneumoniae в Бруклине, Нью-Йорк: эпидемиология и рекомендации по выявлению. Антимикроб. Агенты Чемотер. 49 : 3018-3020. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Кастанейра, М., Х. С. Садер, Л. М. Дешпанде, Т. Р. Фриче и Р. Н. Джонс. 2008. Противомикробная активность тигециклина и других противомикробных препаратов широкого спектра действия протестирована в отношении Enterobacteriaceae , продуцирующих серинкарбапенемазы и металло-бета-лактамазы: отчет программы SENTRY Antimicrobial Surveillance Program. Антимикроб. Агенты Чемотер. 52 : 570-573. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Хмельницкий И., Ю. Кармели, А. Ливитт, М. Дж. Швабер и С. Навон-Венеция. 2005. CTX-M-2 и новый фермент CTX-M-39 являются основными бета-лактамазами расширенного спектра в нескольких клонах Escherichia coli , выделенных в Тель-Авиве, Израиль. Антимикроб. Агенты Чемотер. 49 : 4745-4750. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Институт клинических и лабораторных стандартов. 2008. Методы тестов на чувствительность к противомикробным препаратам в разведении для бактерий, которые растут в аэробных условиях, 6-е изд., утвержденный стандарт M7-A6, vol. 28. Институт клинических и лабораторных стандартов, Уэйн, Пенсильвания.

8. Дешпанде Л.М., Ромберг П.Р., Садер Х.С. и Джонс Р.Н. 2006. Появление серинкарбапенемаз (KPC и SME) среди клинических штаммов Enterobacteriaceae , выделенных в медицинских центрах США: отчет программы MYSTIC (1999-2005). Диагн. микробиол. Заразить. Дис. 56 : 367-372. [PubMed] [Google Scholar]

9. Дои, Ю., Дж. Вачино, М. Исигуро, Х. Курокава, К. Ямане, Н. Шибата, К. Шибаяма, К. Ёкояма, Х. Като, Т. Яги и Ю. Аракава. 2004. Чувствительный к ингибитору вариант бета-лактамазы AmpC, продуцируемый Клинический изолят Escherichia coli , устойчивый к оксииминоцефалоспоринам и цефамицинам. Антимикроб. Агенты Чемотер. 48 : 2652-2658. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

10. Дорте Л., И. Раду, В. Готье, Ф. Блот, Э. Чачатый, Г. Арле. 2008. Межконтинентальные путешествия пациентов и распространение плазмид-опосредованной карбапенемазы KPC-3, связанной с OXA-9 и TEM-1. Дж. Антимикроб. Чемотер. 61 : 455-457. [PubMed] [Академия Google]

11. Henquell, C., C. Chanal, D. Sirot, R. Labia и J. Sirot. 1995. Молекулярная характеристика девяти различных типов мутантов среди 107 устойчивых к ингибиторам бета-лактамаз ТЕМ из клинических изолятов Escherichia coli . Антимикроб. Агенты Чемотер. 39 : 427-430. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Hujer, A.M., K.M. Hujer, M.S. Helfand, V.E. Anderson, and R.A. Bonomo. 2002. Аминокислотные замены в положении Амблера Gly238 в бета-лактамазе SHV-1: изучение требований к последовательности для устойчивости к пенициллинам и цефалоспоринам. Антимикроб. Агенты Чемотер. 46 : 3971-3977. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Джонс, Р. Н., Дж. Т. Кирби и П. Р. Ромберг. 2008 г. Сравнительная активность меропенема в медицинских центрах США (2007 г.): начало 2-го десятилетия наблюдения программы MYSTIC. Диагн. микробиол. Заразить. Дис. 61 : 203-213. [PubMed] [Google Scholar]

14. Махиллон Дж. и М. Чендлер. 1998. Последовательности вставки. микробиол. Мол. биол. Ред. 62 : 725-774. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Маршалл Дж., Р. Дж. Тиббетс, В. М. Данн, В. Дж. Фрейзер и Д. К. Уоррен. 2007. Присутствие гена карбапенемазы KPC при бактериемии Enterobacteriaceae , корреляция с чувствительностью к карбапенемам и влияние на клинические исходы, абстр. С2-1935. Абстр. 47-я межнауч. конф. Антимикроб. Агенты Чемотер. Американское общество микробиологии, Вашингтон, округ Колумбия.

16. Мириагу, В., Л. С. Цувелекис, С. Росситер, Э. Целепи, Ф. Дж. Ангуло и Дж. М. Уичард. 2003. Устойчивость к имипенему у Клинический штамм Salmonella , вызванный плазмидно-опосредованной карбапенемазой класса А KPC-2. Антимикроб. Агенты Чемотер. 47 : 1297-1300. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Naas, T., G. Cuzon, M.V. Villegas, MF Lartigue, JP Quinn, and P. Nordmann. 2008. Генетические структуры в начале приобретения гена бета-лактамазы bla _KPC. Антимикроб. Агенты Чемотер. 52 : 1257-1263. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. Наас Т. , П. Нордманн, Г. Ведель и К. Поярт. 2005. Плазмид-опосредованная карбапенем-гидролизующая β-лактамаза KPC в изоляте Klebsiella pneumoniae из Франции. Антимикроб. Агенты Чемотер. 49 : 4423-4424. (Письмо.) [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Навон-Венеция С., И. Хмельницкий, А. Ливитт, М. Дж. Швабер, Д. Шварц и Ю. Кармели. 2006. Плазмид-опосредованный имипенем-гидролизующий фермент KPC-2 среди множественных резистентных к карбапенемам Клоны Escherichia coli в Израиле. Антимикроб. Агенты Чемотер. 50 : 3098-3101. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [Google Scholar]

Ливермор. 2005. Новая карбапенемаза класса А, KPC-4, в изоляте Enterobacter из Шотландии, abstr. 1134_01_20. прог. Абстр. 15 евро. Конг. клин. микробиол. Заразить. Dis., Копенгаген, Дания.

21. Партридж, С. Р., Х. Дж. Браун, Х. В. Стоукс и Р. М. Холл. 2001. Транспозоны Tn 1696 и Tn 21 и их интегроны In4 и In2 имеют независимое происхождение. Антимикроб. Агенты Чемотер. 45 : 1263-1270. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Петросино, Дж. Ф. и Т. Пальцкилл. 1996. Систематический мутагенез омега-петли активного сайта бета-лактамазы ТЕМ-1. Дж. Бактериол. 178 : 1821-1828. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Куинан, А. М. и К. Буш. 2007. Карбапенемазы: универсальные бета-лактамазы. клин. микробиол. 20 : 440-458. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Rasheed, JK, JW Biddle, KF Anderson, L. Washer, C. Chenoweth, J. Perrin, DW Newton и JB Patel. 2008. Обнаружение Klebsiella pneumoniae карбапенемазы 2-го типа, гидролизующей карбапенем, в клинических изолятах Citrobacter freundii и K. oxytoca , несущих общую плазмиду. Дж. Клин. микробиол. 46 : 2066-2069. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Робледо, И. Э., Э. С. Моланд, Э. А. Акино, Г. Дж. Васкес, М. И. Санте, Дж. Бертран и Н. Д. Хэнсон. 2007. Первый отчет о KPC-4 и CTX-M, производящих K. pneumoniae , выделенных из Пуэрто-Рико (PR), abstr. С2-1933. Абстр. 47-я межнауч. конф. Антимикроб. Агенты Чемотер. Американское общество микробиологии, Вашингтон, округ Колумбия.

26. Sellen, T.J., D.C. Halstead, J. Adams, D.A. Dossenback, J. Abid и D. Paterson. 2007. Появление Klebsiella pneumoniae, продуцирующей карбапенемазу 9.0012 (KPC) на северо-востоке Флориды, абстр. Д1553. Абстр. 47-я межнауч. конф. Антимикроб. Агенты Чемотер. Американское общество микробиологии, Вашингтон, округ Колумбия.

27. Смит Моланд, Э., Н.Д. Хэнсон, В.Л. Эррера, Дж.А. Блэк, Т.Дж. Локхарт, А. Хоссейн, Дж.А. Джонсон, Р.В. Геринг и К.С. Томсон. 2003. Плазмид-опосредованная бета-лактамаза, гидролизующая карбапенем, KPC-2, в изолятах Klebsiella pneumoniae . Дж. Антимикроб. Чемотер. 51 : 711-714. [PubMed] [Академия Google]

28. Вильегас М. В., К. Лоланс, А. Корреа, Дж. Н. Каттан, Дж. А. Лопес и Дж. П. Куинн. 2007. Первая идентификация изолятов Pseudomonas aeruginosa , продуцирующих карбапенем-гидролизующую бета-лактамазу типа KPC. Антимикроб. Агенты Чемотер. 51 : 1553-1555. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Вильегас, М. В., К. Лоланс, А. Корреа, К. Дж. Суарес, Дж. А. Лопес, М. Вальехо и Дж. П. Куинн. 2006. Первое обнаружение плазмид-опосредованной карбапенемазы класса А KPC-2 в клинических изолятах Klebsiella pneumoniae из Южной Америки. Антимикроб. Агенты Чемотер. 50 : 2880-2882. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Wei, Z.Q., X.X. Du, YS Yu, P. Shen, YG Chen, and L.J. Li. 2007. Опосредованный плазмидой KPC-2 в изоляте Klebsiella pneumoniae из Китая. Антимикроб. Агенты Чемотер. 51 : 763-765. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Уолтер, Д. Дж., Н. Д. Хэнсон и П. Д. Листер. 2005. AmpC и OprD не участвуют в механизме гиперчувствительности к имипенему среди Изоляты Pseudomonas aeruginosa , сверхэкспрессирующие эффлюксную помпу mexCD-oprJ . Антимикроб. Агенты Чемотер. 49 : 4763-4766. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32. Уолтер, Д. Дж., Г. Дж. Васкес, И. Э. Робледо, М. И. Санте, Р. В. Геринг и Н. Д. Хэнсон. 2007. Обнаружение карбапенем-гидролизующей бета-лактамазы KPC в штамме Pseudomonas aeruginosa из больниц Медицинского центра Пуэрто-Рико (PRMCH), abstr. С2-1928. Абстр. 47-я межнауч. конф. Антимикроб. Агенты Чемотер. Американское общество микробиологии, Вашингтон, округ Колумбия.

33. Вудфорд Н., П. М. Тиерно мл., К. Янг, Л. Тисалл, М. Ф. Палепу, Э. Уорд, Р. Э. Пейнтер, Д. Ф. Субер, Д. Шунгу, Л. Л. Сильвер, К. Инглима, Дж. Корнблюм и Д. М. Ливермор. 2004. Вспышка Klebsiella pneumoniae , продуцирующая новую карбапенем-гидролизующую бета-лактамазу класса А, KPC-3, в Нью-Йоркском медицинском центре. Антимикроб. Агенты Чемотер. 48 : 4793-4799. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Yeo, C.C., JM Tham, S.M. Kwong, S. Yiin, and C.L. Poh. 1998. Tn 5563 , транспозон, кодирующий предполагаемые транспортные белки ионов ртути, расположенные на плазмиде pRA2 Pseudomonas alcaligenes . ФЭМС микробиол. лат. 165 : 253-260. [PubMed] [Google Scholar]

35. Йигит Х., А. М. Куинэн, Г. Дж. Андерсон, А. Доменек-Санчес, Дж. У. Биддл, С. Д. Стюард, С. Альберти, К. Буш и Ф. К. Теновер. 2001. Новая карбапенем-гидролизующая бета-лактамаза, KPC-1, из резистентного к карбапенемам штамма Klebsiella pneumoniae 9.0012 . Антимикроб. Агенты Чемотер. 45 : 1151-1161. (Erratum, 52:809, 2008.) [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

К. Буш и Ф. К. Теновер. 2003. Резистентный к карбапенемам штамм Klebsiella oxytoca , содержащий гидролизующую карбапенем бета-лактамазу KPC-2. Антимикроб. Агенты Чемотер. 47 : 3881-3889. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Полные нуклеотидные последовательности blaKPC-4- и blaKPC-5-содержащих плазмид IncN и IncX из штаммов Klebsiella pneumoniae, выделенных в Нью-Джерси

1. Гупта Н., Лимбаго Б.М., Патель Дж.Б., Каллен А.Дж. 2011. Карбапенемрезистентные энтеробактерии: эпидемиология и профилактика. клин. Заразить. Дис. 53:60–67 [PubMed] [Google Scholar]

2. Нордманн П., Наас Т., Пуарель Л. 2011. Глобальное распространение Enterobacteriaceae, продуцирующих карбапенемазы. Эмердж. Заразить. Дис. 17:1791–1798 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3. Нордманн П., Кузон Г., Наас Т. 2009. Реальная угроза бактерий, продуцирующих карбапенемазы Klebsiella pneumoniae. Ланцет Инфекция. Дис. 9:228–236 [PubMed] [Google Scholar]

4. Андраде Л.Н., Куриао Т., Феррейра Х.К., Лонго Х.М., Климако Э.К., Мартинес Р., Беллиссимо-Родригес Ф., Базиль-Фильо А., Эваристо М.А., Дель Пелосо П. Ф., Рибейро В.Б., Барт А.Л., Паула М.К., Бакеро Ф., Кантон Р., Дарини А.Л., Коке ТМ. 2011. Распространение bla _KPC-2 путем распространения клонов Klebsiella pneumoniae клонального комплекса 258 (ST258, ST11, ST437) и плазмид (IncFII, IncN, IncL/M) среди видов Enterobacteriaceae в Бразилии. Антимикроб. Агенты Чемотер. 55:3579–3583 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Бараняк А., Грабовска А., Издебски Р., Фиетт Дж., Херда М., Боярска К., Забицкая Д., Каня-Пудло М., Млынарчик Г., Зак-Пулавска З., Хриневич В., Гнядковски М. 2011. Молекулярные характеристики Enterobacteriaceae, продуцирующих KPC, на ранней стадии их распространения в Польше, 2008-2009 гг. Антимикроб. Агенты Чемотер. 55:5493–5499 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6. Кузон Г., Наас Т., Труонг Х., Вильегас М.В., Виселл К.Т., Кармели Ю., Гейлз А.С., Венеция С.Н., Куинн Д.П., Нордманн П. 2010. Мировое разнообразие Klebsiella pneumoniae, продуцирующих β-лактамазу bla _КПК-2 ген. Эмердж. Заразить. Дис. 16:1349–1356 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7. Китчел Б., Рашид Дж. К., Патель Дж. Б., Шринивасан А., Навон-Венеция С., Кармели Ю., Бролунд А., Гиске К. Г. 2009. Молекулярная эпидемиология изолятов Klebsiella pneumoniae, продуцирующих KPC, в Соединенных Штатах: клональная экспансия многолокусной последовательности типа 258. Антимикроб. Агенты Чемотер. 53:3365–3370 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Кузон Г., Наас Т., Вильегас М.В., Корреа А., Куинн Дж.П., Нордманн П. 2011. Широкое распространение Pseudomonas aeruginosa, продуцирующих β-лактамазу bla _{Ген KPC-2} в Колумбии. Антимикроб. Агенты Чемотер. 55:5350–5353 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
9. Гомес С.А., Пастеран Ф.Г., Факконе Д., Тиджет Н., Рапопорт М., Лусеро К., Ластовецка О., Альборноз Э., Галас М., Мелано Р.Г., Корсо А., Петрони А. 2011. Клональное распространение Klebsiella pneumoniae ST258, содержащей KPC-2, в Аргентине. клин. микробиол. Заразить. 17:1520–1524 [PubMed] [Google Scholar]
10. Gootz TD, Lescoe MK, Dib-Hajj F, Dougherty BA, He W, Della-Latta P, Huard RC. 2009 г.. Генетическая организация областей транспозазы, окружающих гены карбапенемазы bla _KPC на плазмидах из штаммов Klebsiella, выделенных в больнице Нью-Йорка. Антимикроб. Агенты Чемотер. 53:1998–2004 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
11. Китчел Б., Рашид Дж. К., Эндимиани А., Худжер А. М., Андерсон К. Ф., Бономо Р. А., Патель Дж. Б. 2010. Генетические факторы, связанные с повышенной резистентностью к карбапенемам у Klebsiella pneumoniae, продуцирующей KPC. Антимикроб. Агенты Чемотер. 54:4201–4207 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
12. Наас Т., Кусон Г., Вильегас М.В., Лартиг М.Ф., Куинн Дж.П., Нордманн П. 2008. Генетические структуры в начале приобретения гена β-лактамазы bla _KPC. Антимикроб. Агенты Чемотер. 52:1257–1263 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
13. Shen P, Wei Z, Jiang Y, Du X, Ji S, Yu Y, Li L. 2009. Новая генетическая среда карбапенем-гидролизующей бета-лактамазы KPC-2 среди энтеробактерий в Китае. Антимикроб. Агенты Чемотер. 53:4333–4338 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
14. Вольтер Д.Дж., Курпил П.М., Вудфорд Н., Палепу М.Ф., Геринг Р.В., Хэнсон Н.Д. 2009. Сравнительный фенотипический и ферментативный анализ нового варианта КПК КПК-5 и его эволюционных вариантов КПК-2 и КПК-4. Антимикроб. Агенты Чемотер. 53:557–562 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
15. Кузон Г., Наас Т., Нордманн П. 2011. Функциональная характеристика Tn 4401 , транспозона на основе Tn 3 , участвующего в мобилизации генов bla _KPC. Антимикроб. Агенты Чемотер. 55:5370–5373 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
16. Матасее Л.Ф., Бойд Д.А., Уилли Б.М., Прайитно Н., Крайсвирт Н., Гелосия А., Поутанен С.М., Лоу Д.Е., Дженкинс С.Г., Кац К., Малви М.Р. 2011. Сравнение плазмид и молекулярный анализ Klebsiella pneumoniae, содержащей bla _KPC из Нью-Йорка и Торонто. Дж. Антимикроб. Чемотер. 66:1273–1277 [PubMed] [Google Scholar]
17. Караттоли А., Ашбахер Р., Марч А., Ларчер С., Ливермор Д.М., Вудфорд Н. 2010. Полная нуклеотидная последовательность плазмиды IncN pKOX105, кодирующей белки VIM-1, QnrS1 и SHV-12, у Enterobacteriaceae из Больцано, Италия, по сравнению с плазмидами IncN, кодирующими ферменты KPC в США. Дж. Антимикроб. Чемотер. 65:2070–2075 [PubMed] [Google Scholar]
18. Гарсия-Фернандес А., Вилла Л., Карта К., Вендитти К., Джордано А., Вендитти М., Манчини К., Караттоли А. 2012. Klebsiella pneumoniae ST258, продуцирующая KPC-3, идентифицированная в Италии, несет новые плазмиды и варианты поринов OmpK36/OmpK35. Антимикроб. Агенты Чемотер. 56:2143–2145 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
19. Цзян И, Ю Д, Вэй Зи, Шэнь П, Чжоу Зи, Ю И. 2010. Полная нуклеотидная последовательность плазмиды множественной лекарственной устойчивости Klebsiella pneumoniae pKP048, содержащая bla _KPC-2, bla _DHA-1, qnrB4 и armA . Антимикроб. Агенты Чемотер. 54:3967–3969 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
20. Ливитт А., Хмельницкий И., Кармели Ю., Навон-Венеция С. 2010. Полная нуклеотидная последовательность KPC-3-кодирующей плазмиды pKpQIL в эпидемической последовательности Klebsiella pneumoniae типа 258. Антимикроб. Агенты Чемотер. 54:4493–4496 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
21. Лю П., Ли П., Цзян Х., Би Д., Се И., Тай С., Дэн З., Раджакумар К., Оу ХИ. 2012. Полная последовательность генома Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae HS11286, штамм с множественной лекарственной устойчивостью, выделенный из мокроты человека. Дж. Бактериол. 194:1841–1842 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
22. Чен Л., Чавда К.Д., Медиавилла Дж.Р., Чжао Ю., Фраймоу Х.С., Дженкинс С.Г., Леви М.Х., Хонг Т., Ройтман А.Д., Джиноккио К.С., Бономо Р.А., Крейсвирт Б.Н. 2012. Мультиплексная ПЦР в реальном времени для обнаружения эпидемического клона Klebsiella pneumoniae ST258, продуцирующего эпидемию KPC. Антимикроб. Агенты Чемотер. 56:3444–3447 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
23. Чен Л., Медиавилла Дж.Р., Эндимиани А., Розенталь М.Е., Чжао Ю., Бономо Р.А., Крайсвирт Б.Н. 2011. Мультиплексный ПЦР в реальном времени для обнаружения и классификации вариантов гена карбапенемазы Klebsiella pneumoniae ( bla _KPC). Дж. Клин. микробиол. 49:579–585 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Шехнер В., Штраус-Робинсон К., Шварц Д., Пфеффер И., Тарабея Дж., Москович Р., Хмельницкий И., Швабер М.Дж., Кармели Ю., Навон-Венеция С. 2009. Оценка основанного на ПЦР тестирования для надзора за продуцирующими KPC резистентными к карбапенемам членами семейства Enterobacteriaceae. Дж. Клин. микробиол. 47:3261–3265 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
25. КЛСИ 2012. Стандарты эффективности для тестирования чувствительности к противомикробным препаратам; информационное приложение двадцать второе, М100-С22. CLSI, Уэйн, Пенсильвания [Google Scholar]
26. Бартон Б.М., Хардинг Г.П., Зуккарелли А.Дж. 1995. Общий метод обнаружения и определения размеров больших плазмид. Анальный. Биохим. 226:235–240 [PubMed] [Google Scholar]
27. Ван М., Тран Д.Х., Джейкоби Г.А., Чжан И., Ван Ф., Хупер Д.К. 2003. Плазмид-опосредованная резистентность к хинолонам в клинических изолятах Escherichia coli из Шанхая, Китай. Антимикроб. Агенты Чемотер. 47:2242–2248 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
28. Караттоли А., Бертини А., Вилла Л., Фальбо В., Хопкинс К.Л., Трелфолл Э.Дж. 2005. Идентификация плазмид путем типирования репликона на основе ПЦР. Дж. Микробиол. Методы 63:219–228 [PubMed] [Google Scholar]
29. Далленн С., Да Коста А., Декре Д., Фавье С., Арле Г. 2010. Разработка набора мультиплексных ПЦР для обнаружения генов, кодирующих важные бета-лактамазы у Enterobacteriaceae. Дж. Антимикроб. Чемотер. 65:490–495 [PubMed] [Google Scholar]
30. Пуарель Л., Уолш Т.Р., Кувилье В., Нордманн П. 2011. Мультиплексная ПЦР для выявления приобретенных генов карбапенемаз. Диагн. микробиол. Заразить. Дис. 70:119–123 [PubMed] [Google Scholar]
31. Дианкур Л., Пассет В., Верхуф Дж., Гримон П.А., Брис С. 2005. Мультилокусное типирование внутрибольничных изолятов Klebsiella pneumoniae. Дж. Клин. микробиол. 43:4178–4182 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
32. Гарсия-Фернандес А., Вилла Л., Мудли А., Хасман Х., Мириагу В., Гуардабасси Л., Караттоли А. 2011. Мультилокусное типирование последовательностей плазмид IncN. Дж. Антимикроб. Чемотер. 66:1987–1991 [PubMed] [Google Scholar]
33. Чен Л., Чавда К.Д., Медиавилла Дж.Р., Джейкобс М.Р., Леви М.Х., Бономо Р.А., Крайсвирт Б.Н. 2012. Частичное иссечение bla _KPC из Tn 4401 у резистентной к карбапенемам Klebsiella pneumoniae. Антимикроб. Агенты Чемотер. 56:1635–1638 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
34. Азиз Р.К., Бартельс Д., Бест А.А., ДеДжонг М., Диз Т., Эдвардс Р.А., Формсма К., Гердес С., Гласс Э.М., Кубал М., Мейер Ф. , Олсен Г.Дж., Олсон Р., Остерман А.Л., Овербик Р.А., Макнейл Л.К., Паарманн Д. , Пачиан Т., Паррелло Б., Пуш Г.Д., Райх К., Стивенс Р., Вассиева О., Вонштайн В., Вилке А., Загнитко О. 2008. Сервер RAST: быстрые аннотации с использованием технологии подсистем. Геномика BMC 9:75 doi:10.1186/1471-2164-9-75 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35. Тамура К., Петерсон Д., Петерсон Н., Стечер Г., Ней М., Кумар С. 2011. MEGA5: молекулярно-эволюционный генетический анализ с использованием методов максимального правдоподобия, эволюционного расстояния и максимальной экономии. Мол. биол. Эвол. 28:2731–2739 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
36. Дарлинг А.Е., Мау Б., Перна Н.Т. 2010. ProgressiveMauve: множественное выравнивание генома с увеличением, потерей и перестройкой генов. PLoS Один 5:e11147 doi:10.1371/journal.pone.0011147 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
37. Эндимиани А., Перес Ф., Баджаксузян С., Виндау А.Р., Гуд К.Э. , Чоудхари И., Худжер А.М., Бетел Ч.Р., Бономо Р.А., Джейкобс М.Р. 2010. Оценка обновленных интерпретационных критериев для классификации Klebsiella pneumoniae со сниженной чувствительностью к карбапенемам. Дж. Клин. микробиол. 48:4417–4425 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
38. Папп П.П., Айер В.Н. 1995. Определение сайтов связывания RepA, белка-инициатора репликации основного репликона плазмиды группы IncN pCU1. Дж. Мол. биол. 246:595–608 [PubMed] [Google Scholar]
39. Подробнее М.И., Полман Р.Ф., Винанс СК. 1996. Гены, кодирующие пору конъюгального спаривания pKM101, негативно регулируются кодируемыми плазмидой белками KorA и KorB. Дж. Бактериол. 178:4392–4399 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
40. Полман РФ, Дженетти ХД, Винанс СК. 1994. Исключение входа плазмиды pKM101 IncN опосредуется одним гидрофильным белком, содержащим липидный мотив присоединения. Плазмида 31:158–165 [PubMed] [Google Scholar]
41. Полман Р.Ф., Лю Ф. , Ван Л., Мор М.И., Винанс СК. 1993. Генетический и биохимический анализ эндонуклеазы, кодируемой плазмидой IncN pKM101. Нуклеиновые Кислоты Res. 21:4867–4872 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
42. Хенген П.Н., Деникур Д., Айер В.Н. 1992. Выделение и характеристика kikA , области плазмид группы IncN, определяющей уничтожение Klebsiella oxytoca. Дж. Бактериол. 174:3070–3077 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
43. Родригес М., Холцик М., Айер В.Н. 1995. Летальность и выживаемость Klebsiella oxytoca, вызванные конъюгативными плазмидами группы IncN. Дж. Бактериол. 177:6352–6361 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
44. Сантини Дж.М., Станисич В.А. 1998. И ген fipA pKM101, и ген pifC F ингибируют конъюгальный перенос RP1 за счет воздействия на traG . Дж. Бактериол. 180:4093–4101 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
45. Кулакаускас С, Лубис А, Эрлих С.Д. 1995. Системы рестрикции-модификации ДНК опосредуют поддержание плазмиды. Дж. Бактериол. 177:3451–3454 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
46. Патерсон Э.С., Мор М.И., Пиллэй Г., Челлини С., Вудгейт Р., Уокер Г.К., Айер В.Н., Винанс С.К. 1999. Генетический анализ мобилизационной и лидирующей областей плазмид IncN pKM101 и pCU1. Дж. Бактериол. 181:2572–2583 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
47. Белогуров АА, Дельвер ЭП, Родзевич ОВ. 1993. Плазмида pKM101 кодирует два негомологичных антирестрикционных белка (ArdA и ArdB), экспрессия которых контролируется гомологичными регуляторными последовательностями. Дж. Бактериол. 175:4843–4850 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
48. Дельвер Е.П., Белогуров А.А. 1997. Организация ведущей области плазмиды IncN pKM101 (R46): регуляция, контролируемая элементами последовательности CUP. Дж. Мол. биол. 271:13–30 [PubMed] [Google Scholar]
49. Мурата Т., Ониши М., Ара Т., Канеко Дж., Хан К.Г., Ли Ю.Ф., Такашима К., Нодзима Х., Накаяма К., Кадзи А., Камио Ю. , Мики Т., Мори Х., Оцубо Э., Тераваки Ю., Хаяси Т. 2002. Полная нуклеотидная последовательность плазмиды Rts1: значение для эволюции больших плазмидных геномов. Дж. Бактериол. 184:3194–3202 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
50. Schwocho LR, Schaffner CP, Miller GH, Hare RS, Shaw KJ. 1995. Клонирование и характеристика гена 3-N-аминогликозидацетилтрансферазы, aac(3)-Ib , из Pseudomonas aeruginosa. Антимикроб. Агенты Чемотер. 39:1790–1796 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
51. Каттуар В., Пуарель Л., Ротими В., Сусси С.Дж., Нордманн П. 2007. Мультиплексная ПЦР для выявления плазмид-опосредованной резистентности к хинолонам qnr генов в ESBL-продуцирующих изолятах энтеробактерий. Дж. Антимикроб. Чемотер. 60:394–397 [PubMed] [Google Scholar]
52. Ноппе-Леклерк И., Кошелек Ф., Хентьенс С., Курколь Р., Симоне М. 1999. ПЦР-обнаружение генов устойчивости к аминогликозидам: метод быстрого молекулярного типирования Acinetobacter baumannii. Рез. микробиол. 150:317–322 [PubMed] [Google Scholar]
53. Датта Н., Хьюз В.М. 1983. Плазмиды одной и той же группы Inc у энтеробактерий до и после медицинского применения антибиотиков. Природа 306:616–617 [PubMed] [Google Scholar]
54. Джонсон Т.Дж., Билак Э.М., Фортини Д., Хансен Л.Х., Хасман Х., Деброй С., Нолан Л.К., Караттоли А. 2012. Расширение семейства плазмид IncX для улучшения идентификации и типирования новых плазмид в лекарственно-устойчивых энтеробактериях. Плазмида 68:43–50 [PubMed] [Google Scholar]
55. Норман А., Хансен Л.Х., Ше К., Соренсен С.Дж. 2008. Нуклеотидная последовательность pOLA52: конъюгатная плазмида IncX1 из Escherichia coli, которая обеспечивает образование биопленки и отток многих лекарств. Плазмида 60:59–74 [PubMed] [Google Scholar]
56. Палепу М.Ф., Вудфорд Н., Хоуп Р., Колман М., Гловер Дж., Кауфманн М.Е., Лафонг С., Рейнольдс Р., Ливермор Д.М. 2005. Новая карбапенемаза класса А, KPC-4, в изоляте Enterobacter из Шотландии, abstr 1134_1101_1120. Абстр. 15 евро. Конг. клин. микробиол. Заразить. Dis., Копенгаген, Дания [Google Scholar]
57. Робледо И.Э., Моланд Э.С., Акино Э.А., Васкес Г.Дж., Санте М.И., Бертран Дж., Хэнсон Н.Д. 2007. Первое сообщение о KPC-4 и CTX-M, продуцирующих K. pneumoniae, выделенных из Пуэрто-Рико (PR), абстр. C2-1933. Абстр. 47-я межнауч. конф. Антимикроб. Агенты Чемотер Американское общество микробиологии, Вашингтон, округ Колумбия [Google Scholar]
58. Робледо И.Е., Акино Э.Е., Санте М.И., Сантана Д.Л., Отеро Д.М., Леон С.Ф., Васкес Г.Дж. 2010. Обнаружение KPC в Acinetobacter spp. в Пуэрто-Рико. Антимикроб. Агенты Чемотер. 54:1354–1357 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
59. Вольтер Д.Дж., Халаф Н., Робледо И.Е., Васкес Г.Дж., Санте М.И., Акино Э.Е., Геринг Р.В., Хэнсон Н.Д. 2009. Наблюдение за резистентными к карбапенемам штаммами Pseudomonas aeruginosa из больниц пуэрториканского медицинского центра: распространение бета-лактамаз KPC и IMP-18. Антимикроб. Агенты Чемотер.