4 кпк: Культиватор КПК-4 с приспособлением для навески зубовых борон, лапа 330 мм

20.05.2022
Комментариев нет

Комплект капельного полива КПК-4

Наш адрес: 443052, г. Самара, Заводское шоссе, 53А

Комплект капельного полива КПК-4 для парника 4м ТУ 22.21.29-034-10998229-2012 — предназначен для полива грядок на садово-огородных участках в парниках из накопительных емкостей для воды с условным давлением не более 0,8 атм. Обеспечивает равномерный полив прикорневой области растений, экономит воду, создает максимально комфортные условия развития семян, рассады и взрослых растений.

Номинальный расход воды через одну капельницу (0,8 атм) 1,4 л/ч
Условный диаметр трубки 16 мм
Расстояние между капельницами 30 см
Толщина стенки 0,16 мм
Максимальное давление 0,8 атм
Масса, кг, не более 0,11

Рекомендуемая схема сборки комплекта капельного полива КПК-4 для парника 4м

СОСТАВ КОМПЛЕКТА КПК-4
Сборочные единицы:шт
1. Тройник СШ-15ТТТ 1
2. Уголок СШ-У15ТТ 2
3. Капельная лента (длина 8 метров) 1
4. Стопорное кольцо КПК-24-002 2
Инструкция по применению КПК-4
  • Подключить шланг с внутренним диаметром 15 мм к емкости, расположенной на высоте от 1 м до 8 м. Для того, чтобы капельная лента не засорялась, в удобном для обслуживания месте мы рекомендуем установить водяной фильтр ФОВ-250 с помощью переходников СШ-20В15Т.
  • Ответную часть шланга довести до грядки в парнике и подсоединить к тройнику СШ-15ТТТ (поз.
    1), к которому подсоединить шланг с обеих сторон.
  • На других концах шланга присоединяем уголки СШ-У15ТТ (поз. 2), а уже к ним подсоединяем капельную ленту, капельницами вверх. (поз. 4).
  • Зафиксировать капельную ленту на уголках стопорным кольцом (поз. 3).
  • На окончании лента глушится с помощью кусочка самой же ленты шириной 5-10 мм (т.н. «Колечко»), для этого необходимо загнуть ленту на конце, надев на данный загиб получившееся «Колечко», также можно пережать загиб ленты обычной бельевой прищепкой. Номинальный расход воды через одну капельницу составляет 1,4 л/час, капельницы расположены на расстоянии 30 см друг от друга, и диаметр полива одной капельницы составляет 30 см, что обеспечивает полив сплошной линией.
  • Для того, чтобы капельная лента не сдвигалась от корней растений при обработке почвы, рекомендуем закрепить ее на земле, не пережимая течение воды.
Примечание

Преимущества капельной ленты:

  1. Многолетний срок эксплуатации.
  2. При возможном повреждении легко ремонтируется.
  3. Уровень технологичности укладки предельно высокий, можно совмещать с высевом большого количества семян.
  • Назад
  • Вперед

Комплект капельного полива КПК-4

Данный комплект для полива растений идеально подходит для парников длинной 4м. 

Капельный полив системы предназначен для полива грядок в открытом грунте и как полив для теплицы из емкостей для воды (бочка). Система капельного полива обеспечивает равномерный полив прикорневой области растений, экономит воду. Преимуществом системы капельного полива является почти автоматическое орошение культур в Вашем саду.
Капельный полив для теплицы легко собирается.

Лента (капельница) для полива длинной 8 м имеет шаг эмиттеров в 30 см. Полив капельный – это экономный распылитель воды и отличное решение для автополива теплиц. 
Фильтр тонкой очистки воды для того,чтобы не засорить шланги и капельницы капельного полива в процессе эксплуатации.  


Характеристики: 
Расход воды 1,4л/ч.
D трубки 16мм.
Толщина стенки 0,16мм.
Максимальное давление 0,8 атм.


СОСТАВ: 
— Тройник 1шт.

— Уголок 2шт.

— Капельная лента 8м.

— Стопорное кольцо 2шт.

Для того, чтобы капельная лента не засорялась, мы рекомендуем установить водяной фильтр.


Капельная лента – это отличный пример разработок передовых технологий. Здесь каждая капля используется с максимальной пользой. Вода попадает в регулирующий канал, пройдя большое количество отверстий фильтраций. Попав в лабиринтный канал, происходит регулировка расхода воды, после чего воду ожидают выпускные отверстия. Причем здесь абсолютно неважно, где находится капельная лента, на поверхности почвы или в грунте.

Для капельной ленты не существует сложного участка ландшафта, она обеспечивает оптимизированный полив, позволяя существенно экономить расход водных ресурсов с одновременным повышением урожайности.
Прочность ленты и ее продолжительность работы определяется толщиной. К примеру, легкая лента с толщиной стенки в 0,15 мм, подойдет для быстро созревающих культур. Использование ленты со стенками большей толщины, 0,2 мм, предназначено для культур, у которых период созревания более длительный. Для каменистой почвы и не очень длительной эксплуатации используют ленту с толщиной 0,3 мм, а для многолетнего пользования 0,4 мм. Если капельная лента используется для полива семян и рассады, высаженными вблизи друг от друга, то расстояние между отверстиями должно быть маленьким.
Например, для песчаной почвы, расстояние между отверстиями 10-20 см, для среднезернистой почвы и среднего расстояния высадки семян – 30 см, для больших расстояний применяют ленты, отверстия которых находятся в 40 см с использованием длинных поливных линий.

 

Рекомендуемая схема сборки комплекта капельного полива для парника 4м

СОСТАВ КОМПЛЕКТА КПК-4

Сборочные единицы: шт

1. Тройник СШ-15ТТТ 1

2. Уголок СШ-У15ТТ 2

3. Капельная лента (длина 8 метров) 1

4. Стопорное кольцо КПК-24-002 2

Инструкция

  • Подключить шланг с внутренним диаметром 15 мм к емкости, расположенной на высоте от 1 м до 8 м. Для того, чтобы капельная лента не засорялась, в удобном для обслуживания месте мы рекомендуем установить водяной фильтр ФОВ-250 с помощью переходников СШ-20.
  • Ответную часть шланга довести до грядки в парнике и подсоединить к тройнику СШ-15ТТТ (поз. 1), к которому подсоединить шланг с обеих сторон.
  • На других концах шланга присоединяем уголки СШ-У15ТТ (поз. 2), а уже к ним подсоединяем капельную ленту, капельницами вверх. (поз. 4).
  • Зафиксировать капельную ленту на уголках стопорным кольцом (поз. 3).
  • На окончании лента глушится с помощью кусочка самой же ленты шириной 5-10 мм (т.н. «Колечко»), для этого необходимо загнуть ленту на конце, надев на данный загиб получившееся «Колечко», также можно пережать загиб ленты обычной бельевой прищепкой. Номинальный расход воды через одну капельницу составляет 1,4 л/час, капельницы расположены на расстоянии 30 см друг от друга, и диаметр полива одной капельницы составляет 30 см, что обеспечивает полив сплошной линией.
  • Для того, чтобы капельная лента не сдвигалась от корней растений при обработке почвы, рекомендуем закрепить ее на земле, не пережимая течение воды.

Преимущества капельной ленты:

  1. Многолетний срок эксплуатации.
  2. При возможном повреждении легко ремонтируется.
  3. Уровень технологичности укладки предельно высокий, можно совмещать с высевом большого количества семян.

Высота предмета (см) 80
Управление автомат; ручное;
Радиус действия 80
WB.
Габариты вместе с упаковкой		 4x13x15

полных нуклеотидных последовательностей blaKPC-4- и blaKPC-5-содержащих плазмид IncN и IncX из штаммов Klebsiella pneumoniae, выделенных в Нью-Джерси

1. Гупта Н., Лимбаго Б.М., Патель Дж.Б., Каллен А.Дж. 2011. Карбапенемрезистентные энтеробактерии: эпидемиология и профилактика. клин. Заразить. Дис. 53:60–67 [PubMed] [Google Scholar]

2. Нордманн П., Наас Т., Пуарель Л. 2011. Глобальное распространение Enterobacteriaceae, продуцирующих карбапенемазы. Эмердж. Заразить. Дис. 17:1791–1798 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3. Нордманн П., Кузон Г., Наас Т. 2009. Реальная угроза бактерий, продуцирующих карбапенемазы Klebsiella pneumoniae. Ланцет Инфекция. Дис. 9:228–236 [PubMed] [Google Scholar]

4. Андраде Л.Н., Куриао Т., Феррейра Х.К., Лонго Х.М., Климако Э.К., Мартинес Р., Беллиссимо-Родригес Ф.

, Базиль-Фильо А., Эваристо М.А., Дель Пелосо П.Ф., Рибейро В.Б., Барт А.Л., Паула М.К., Бакеро Ф., Кантон Р., Дарини А.Л., Коке ТМ. 2011. Распространение bla KPC-2 путем распространения клонов Klebsiella pneumoniae клонального комплекса 258 (ST258, ST11, ST437) и плазмид (IncFII, IncN, IncL/M) среди видов Enterobacteriaceae в Бразилии. Антимикроб. Агенты Чемотер. 55:3579–3583 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Бараняк А., Грабовска А., Издебски Р., Фиетт Дж., Херда М., Боярска К., Забицкая Д., Каня-Пудло М., Млынарчик Г., Зак-Пулавска З., Хриневич В., Гнядковски М. 2011. Молекулярные характеристики Enterobacteriaceae, продуцирующих KPC, на ранней стадии их распространения в Польше, 2008-2009 гг. Антимикроб. Агенты Чемотер. 55:5493–5499 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Кузон Г., Наас Т., Труонг Х., Вильегас М.В., Виселл К.Т., Кармели Ю., Гейлз А.С., Венеция С.Н., Куинн Д.П., Нордманн П. 2010. Мировое разнообразие Klebsiella pneumoniae, продуцирующих β-лактамазу

bla КПК-2 ген. Эмердж. Заразить. Дис. 16:1349–1356 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Китчел Б., Рашид Дж. К., Патель Дж. Б., Шринивасан А., Навон-Венеция С., Кармели Ю., Бролунд А., Гиске К. Г. 2009. Молекулярная эпидемиология изолятов Klebsiella pneumoniae, продуцирующих KPC, в Соединенных Штатах: клональная экспансия многолокусной последовательности типа 258. Антимикроб. Агенты Чемотер. 53:3365–3370 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Кузон Г., Наас Т., Вильегас М.В., Корреа А., Куинн Дж.П., Нордманн П. 2011. Широкое распространение Pseudomonas aeruginosa, продуцирующих β-лактамазу bla Ген KPC-2 в Колумбии. Антимикроб. Агенты Чемотер. 55:5350–5353 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Гомес С.А., Пастеран Ф.Г., Факконе Д., Тиджет Н., Рапопорт М., Лусеро К., Ластовецка О., Альборноз Э., Галас М., Мелано Р.Г., Корсо А., Петрони А. 2011. Клональное распространение Klebsiella pneumoniae ST258, содержащей KPC-2, в Аргентине. клин. микробиол. Заразить. 17:1520–1524 [PubMed] [Google Scholar]

10. Gootz TD, Lescoe MK, Dib-Hajj F, Dougherty BA, He W, Della-Latta P, Huard RC. 2009 г.. Генетическая организация областей транспозазы, окружающих гены карбапенемазы bla KPC на плазмидах из штаммов Klebsiella, выделенных в больнице Нью-Йорка. Антимикроб. Агенты Чемотер. 53:1998–2004 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Китчел Б., Рашид Дж. К., Эндимиани А., Худжер А. М., Андерсон К. Ф., Бономо Р. А., Патель Дж. Б. 2010. Генетические факторы, связанные с повышенной резистентностью к карбапенемам у Klebsiella pneumoniae, продуцирующей KPC. Антимикроб. Агенты Чемотер. 54:4201–4207 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Наас Т., Кусон Г., Вильегас М.В., Лартиг М.Ф., Куинн Дж.П., Нордманн П. 2008. Генетические структуры в начале приобретения гена β-лактамазы bla KPC . Антимикроб. Агенты Чемотер. 52:1257–1263 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Shen P, Wei Z, Jiang Y, Du X, Ji S, Yu Y, Li L. 2009. Новая генетическая среда карбапенем-гидролизующей бета-лактамазы KPC-2 среди энтеробактерий в Китае. Антимикроб. Агенты Чемотер. 53:4333–4338 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Вольтер Д.Дж., Курпил П.М., Вудфорд Н., Палепу М.Ф., Геринг Р.В., Хэнсон Н.Д. 2009. Сравнительный фенотипический и ферментативный анализ нового варианта КПК КПК-5 и его эволюционных вариантов КПК-2 и КПК-4. Антимикроб. Агенты Чемотер. 53:557–562 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Кузон Г., Наас Т., Нордманн П. 2011. Функциональная характеристика Tn 4401 , транспозона на основе Tn 3 , участвующего в мобилизации генов bla KPC . Антимикроб. Агенты Чемотер. 55:5370–5373 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Матасее Л.Ф., Бойд Д.А., Уилли Б.М., Прайитно Н., Крайсвирт Н., Гелосия А., Поутанен С.М., Лоу Д.Е., Дженкинс С.Г., Кац К., Малви М.Р. 2011. Сравнение плазмид и молекулярный анализ Klebsiella pneumoniae, содержащей bla KPC из Нью-Йорка и Торонто. Дж. Антимикроб. Чемотер. 66:1273–1277 [PubMed] [Google Scholar]

17. Караттоли А., Ашбахер Р., Марч А., Ларчер С., Ливермор Д.М., Вудфорд Н. 2010. Полная нуклеотидная последовательность плазмиды IncN pKOX105, кодирующей белки VIM-1, QnrS1 и SHV-12, у Enterobacteriaceae из Больцано, Италия, по сравнению с плазмидами IncN, кодирующими ферменты KPC в США. Дж. Антимикроб. Чемотер. 65:2070–2075 [PubMed] [Google Scholar]

18. Гарсия-Фернандес А., Вилла Л., Карта К., Вендитти К., Джордано А., Вендитти М., Манчини К., Караттоли А. 2012. Klebsiella pneumoniae ST258, продуцирующая KPC-3, идентифицированная в Италии, несет новые плазмиды и варианты поринов OmpK36/OmpK35. Антимикроб. Агенты Чемотер. 56:2143–2145 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Цзян И, Ю Д, Вэй Зи, Шэнь П, Чжоу Зи, Ю И. 2010. Полная нуклеотидная последовательность плазмиды множественной лекарственной устойчивости Klebsiella pneumoniae pKP048, содержащая bla KPC-2 , bla DHA-1 , qnrB4 и armA . Антимикроб. Агенты Чемотер. 54:3967–3969 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Ливитт А., Хмельницкий И., Кармели Ю., Навон-Венеция С. 2010. Полная нуклеотидная последовательность KPC-3-кодирующей плазмиды pKpQIL в эпидемической последовательности Klebsiella pneumoniae типа 258. Антимикроб. Агенты Чемотер. 54:4493–4496 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Лю П., Ли П., Цзян Х., Би Д., Се И., Тай С., Дэн З., Раджакумар К., Оу ХИ. 2012. Полная последовательность генома Klebsiella pneumoniae subsp. pneumoniae HS11286, штамм с множественной лекарственной устойчивостью, выделенный из мокроты человека. Дж. Бактериол. 194:1841–1842 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Чен Л., Чавда К.Д., Медиавилла Дж.Р., Чжао Ю., Фраймоу Х.С., Дженкинс С.Г., Леви М.Х., Хонг Т., Ройтман А.Д., Джиноккио К.С., Бономо Р.А., Крейсвирт Б.Н. 2012. Мультиплексная ПЦР в реальном времени для обнаружения эпидемического клона Klebsiella pneumoniae ST258, продуцирующего эпидемию KPC. Антимикроб. Агенты Чемотер. 56:3444–3447 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Чен Л., Медиавилла Дж.Р., Эндимиани А., Розенталь М.Е., Чжао Ю., Бономо Р.А., Крайсвирт Б.Н. 2011. Мультиплексный ПЦР в реальном времени для обнаружения и классификации вариантов гена карбапенемазы Klebsiella pneumoniae ( bla KPC ). Дж. Клин. микробиол. 49:579–585 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Шехнер В., Штраус-Робинсон К., Шварц Д., Пфеффер И., Тарабея Дж., Москович Р., Хмельницкий И., Швабер М.Дж., Кармели Ю., Навон-Венеция С. 2009. Оценка основанного на ПЦР тестирования для надзора за продуцирующими KPC резистентными к карбапенемам членами семейства Enterobacteriaceae. Дж. Клин. микробиол. 47:3261–3265 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. КЛСИ 2012. Стандарты эффективности для тестирования чувствительности к противомикробным препаратам; информационное приложение двадцать второе, М100-С22. CLSI, Уэйн, Пенсильвания [Google Scholar]

26. Бартон Б.М., Хардинг Г.П., Зуккарелли А.Дж. 1995. Общий метод обнаружения и определения размеров больших плазмид. Анальный. Биохим. 226:235–240 [PubMed] [Google Scholar]

27. Ван М., Тран Д.Х., Джейкоби Г.А., Чжан И., Ван Ф., Хупер Д.К. 2003. Плазмид-опосредованная резистентность к хинолонам в клинических изолятах Escherichia coli из Шанхая, Китай. Антимикроб. Агенты Чемотер. 47:2242–2248 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Караттоли А., Бертини А., Вилла Л., Фальбо В., Хопкинс К.Л., Трелфолл Э.Дж. 2005. Идентификация плазмид путем типирования репликона на основе ПЦР. Дж. Микробиол. Методы 63:219–228 [PubMed] [Google Scholar]

29. Далленн С., Да Коста А., Декре Д., Фавье С., Арле Г. 2010. Разработка набора мультиплексных ПЦР для обнаружения генов, кодирующих важные бета-лактамазы у Enterobacteriaceae. Дж. Антимикроб. Чемотер. 65:490–495 [PubMed] [Google Scholar]

30. Пуарель Л., Уолш Т.Р., Кувилье В., Нордманн П. 2011. Мультиплексная ПЦР для выявления приобретенных генов карбапенемаз. Диагн. микробиол. Заразить. Дис. 70:119–123 [PubMed] [Google Scholar]

31. Дианкур Л., Пассет В., Верхуф Дж., Гримон П.А., Брис С. 2005. Мультилокусное типирование внутрибольничных изолятов Klebsiella pneumoniae. Дж. Клин. микробиол. 43:4178–4182 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32. Гарсия-Фернандес А., Вилла Л., Мудли А., Хасман Х., Мириагу В., Гуардабасси Л., Караттоли А. 2011. Мультилокусное типирование последовательностей плазмид IncN. Дж. Антимикроб. Чемотер. 66:1987–1991 [PubMed] [Google Scholar]

33. Чен Л., Чавда К.Д., Медиавилла Дж.Р., Джейкобс М.Р., Леви М.Х., Бономо Р.А., Крайсвирт Б.Н. 2012. Частичное иссечение bla KPC из Tn 4401 при резистентной к карбапенемам Klebsiella pneumoniae. Антимикроб. Агенты Чемотер. 56:1635–1638 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Азиз Р.К., Бартельс Д., Бест А.А., ДеДжонг М., Диз Т., Эдвардс Р.А., Формсма К., Гердес С., Гласс Э.М., Кубал М., Мейер Ф. , Олсен Г.Дж., Олсон Р., Остерман А.Л., Овербик Р.А., Макнейл Л.К., Паарманн Д. , Пачиан Т., Паррелло Б., Пуш Г.Д., Райх К., Стивенс Р., Вассиева О., Вонштайн В., Вилке А., Загнитко О. 2008. Сервер RAST: быстрые аннотации с использованием технологии подсистем. Геномика BMC 9:75 doi:10.1186/1471-2164-9-75 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Тамура К., Петерсон Д., Петерсон Н., Стечер Г., Ней М., Кумар С. 2011. MEGA5: молекулярно-эволюционный генетический анализ с использованием методов максимального правдоподобия, эволюционного расстояния и максимальной экономии. Мол. биол. Эвол. 28:2731–2739 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Дарлинг А.Е., Мау Б., Перна Н.Т. 2010. ProgressiveMauve: множественное выравнивание генома с увеличением, потерей и перестройкой генов. PLoS один 5:e11147 doi:10.1371/journal.pone.0011147 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Эндимиани А., Перес Ф., Баджаксузян С., Виндау А.Р., Гуд К.Э. , Чоудхари И., Худжер А.М., Бетел Ч.Р., Бономо Р.А., Джейкобс М.Р. 2010. Оценка обновленных интерпретационных критериев для классификации Klebsiella pneumoniae со сниженной чувствительностью к карбапенемам. Дж. Клин. микробиол. 48:4417–4425 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Папп П.П., Айер В.Н. 1995. Определение сайтов связывания RepA, белка-инициатора репликации основного репликона плазмиды группы IncN pCU1. Дж. Мол. биол. 246:595–608 [PubMed] [Google Scholar]

39. Подробнее М.И., Полман Р.Ф., Винанс СК. 1996. Гены, кодирующие пору конъюгального спаривания pKM101, негативно регулируются кодируемыми плазмидой белками KorA и KorB. Дж. Бактериол. 178:4392–4399 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Полман РФ, Дженетти ХД, Винанс СК. 1994. Исключение входа плазмиды pKM101 IncN опосредуется одним гидрофильным белком, содержащим липидный мотив присоединения. Плазмида 31:158–165 [PubMed] [Google Scholar]

41. Полман Р.Ф., Лю Ф. , Ван Л., Мор М.И., Винанс СК. 1993. Генетический и биохимический анализ эндонуклеазы, кодируемой плазмидой IncN pKM101. Нуклеиновые Кислоты Res. 21:4867–4872 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Хенген П.Н., Деникур Д., Айер В.Н. 1992. Выделение и характеристика kikA , области плазмид группы IncN, определяющей уничтожение Klebsiella oxytoca. Дж. Бактериол. 174:3070–3077 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Родригес М., Холцик М., Айер В.Н. 1995. Летальность и выживаемость Klebsiella oxytoca, вызванные конъюгативными плазмидами группы IncN. Дж. Бактериол. 177:6352–6361 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

44. Сантини Дж.М., Станисич В.А. 1998. И ген fipA pKM101, и ген pifC F ингибируют конъюгальный перенос RP1 за счет воздействия на traG . Дж. Бактериол. 180:4093–4101 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Кулакаускас С, Лубис А, Эрлих С.Д. 1995. Системы рестрикции-модификации ДНК опосредуют поддержание плазмиды. Дж. Бактериол. 177:3451–3454 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

46. Патерсон Э.С., Мор М.И., Пиллэй Г., Челлини С., Вудгейт Р., Уокер Г.К., Айер В.Н., Винанс С.К. 1999. Генетический анализ мобилизационной и лидирующей областей плазмид IncN pKM101 и pCU1. Дж. Бактериол. 181:2572–2583 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47. Белогуров АА, Дельвер ЭП, Родзевич ОВ. 1993. Плазмида pKM101 кодирует два негомологичных антирестрикционных белка (ArdA и ArdB), экспрессия которых контролируется гомологичными регуляторными последовательностями. Дж. Бактериол. 175:4843–4850 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

48. Дельвер Е.П., Белогуров А.А. 1997. Организация ведущей области плазмиды IncN pKM101 (R46): регуляция, контролируемая элементами последовательности CUP. Дж. Мол. биол. 271:13–30 [PubMed] [Google Scholar]

49. Мурата Т., Ониши М., Ара Т., Канеко Дж., Хан К.Г., Ли Ю.Ф., Такашима К., Нодзима Х., Накаяма К., Кадзи А., Камио Ю. , Мики Т., Мори Х., Оцубо Э., Тераваки Ю., Хаяси Т. 2002. Полная нуклеотидная последовательность плазмиды Rts1: значение для эволюции больших плазмидных геномов. Дж. Бактериол. 184:3194–3202 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

50. Schwocho LR, Schaffner CP, Miller GH, Hare RS, Shaw KJ. 1995. Клонирование и характеристика гена 3-N-аминогликозидацетилтрансферазы, aac(3)-Ib , из Pseudomonas aeruginosa. Антимикроб. Агенты Чемотер. 39:1790–1796 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51. Каттуар В., Пуарель Л., Ротими В., Сусси С.Дж., Нордманн П. 2007. Мультиплексная ПЦР для выявления плазмид-опосредованной резистентности к хинолонам qnr генов в ESBL-продуцирующих изолятах энтеробактерий. Дж. Антимикроб. Чемотер. 60:394–397 [PubMed] [Google Scholar]

52. Ноппе-Леклерк И., Кошелек Ф., Хентьенс С., Курколь Р., Симоне М. 1999. ПЦР-обнаружение генов устойчивости к аминогликозидам: метод быстрого молекулярного типирования Acinetobacter baumannii. Рез. микробиол. 150:317–322 [PubMed] [Google Scholar]

53. Датта Н., Хьюз В.М. 1983. Плазмиды одной и той же группы Inc у энтеробактерий до и после медицинского применения антибиотиков. Природа 306:616–617 [PubMed] [Google Scholar]

54. Джонсон Т.Дж., Билак Э.М., Фортини Д., Хансен Л.Х., Хасман Х., Деброй С., Нолан Л.К., Караттоли А. 2012. Расширение семейства плазмид IncX для улучшения идентификации и типирования новых плазмид в лекарственно-устойчивых энтеробактериях. Плазмида 68:43–50 [PubMed] [Google Scholar]

55. Норман А., Хансен Л.Х., Ше К., Соренсен С.Дж. 2008. Нуклеотидная последовательность pOLA52: конъюгатная плазмида IncX1 из Escherichia coli, которая обеспечивает образование биопленки и отток многих лекарств. Плазмида 60:59–74 [PubMed] [Google Scholar]

56. Палепу М.Ф., Вудфорд Н., Хоуп Р., Колман М., Гловер Дж., Кауфманн М.Е., Лафонг С., Рейнольдс Р., Ливермор Д.М. 2005. Новая карбапенемаза класса А, KPC-4, в изоляте Enterobacter из Шотландии, abstr 1134_1101_1120. Абстр. 15 евро. конг. клин. микробиол. Заразить. Dis., Копенгаген, Дания [Google Scholar]

57. Робледо И.Э., Моланд Э.С., Акино Э.А., Васкес Г.Дж., Санте М.И., Бертран Дж., Хэнсон Н.Д. 2007. Первое сообщение о KPC-4 и CTX-M, продуцирующих K. pneumoniae, выделенных из Пуэрто-Рико (PR), абстр. C2-1933. Абстр. 47-я межнауч. конф. Антимикроб. Агенты Чемотер Американское общество микробиологии, Вашингтон, округ Колумбия [Google Scholar]

58. Робледо И.Е., Акино Э.Е., Санте М.И., Сантана Д.Л., Отеро Д.М., Леон С.Ф., Васкес Г.Дж. 2010. Обнаружение KPC в Acinetobacter spp. в Пуэрто-Рико. Антимикроб. Агенты Чемотер. 54:1354–1357 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

59. Вольтер Д.Дж., Халаф Н., Робледо И.Е., Васкес Г.Дж., Санте М.И., Акино Э.Е., Геринг Р.В., Хэнсон Н.Д. 2009. Наблюдение за резистентными к карбапенемам штаммами Pseudomonas aeruginosa из больниц пуэрториканского медицинского центра: распространение бета-лактамаз KPC и IMP-18. Антимикроб. Агенты Чемотер. 53:1660–1664 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

60. Рот А.Л., Курпил П.М., Листер П.Д., Хэнсон Н.Д. 2011. bla KPC Экспрессия РНК коррелирует с двумя сайтами начала транскрипции, но не всегда с количеством копий гена у грамотрицательных патогенов четырех родов. Антимикроб. Агенты Чемотер. 55:3936–3938 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61. Тардиф Г., Грант Р.Б. 1983. Перенос плазмид из Escherichia coli в Pseudomonas aeruginosa: характеристика мутанта Pseudomonas aeruginosa с повышенной реципиентной способностью к энтеробактериальным плазмидам. Антимикроб. Агенты Чемотер. 24:201–208 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Большой каталог молекулярных облаков с точными расстояниями в пределах 4 кпк от галактического диска

  • Чен, Б.-К.
    • ;
  • Ли, Г.-Х.
    • ;
  • Юань, Х. -Б.
    • ;
  • Хуанг, Ю.
    • ;
  • Тиан, З.-Дж.
    • ;
  • Ван, Х.-Ф.
    • ;
  • Чжан, Х.-В.
    • ;
  • Ван, К.
    • ;
  • Лю, X.-W.
Аннотация

Мы представляем большой однородный каталог молекулярных облаков в пределах 4 кпк от Солнца на низких галактических широтах (|b| < 10°) с беспрецедентно точными определениями расстояний. На основе трехмерной карты покраснения пыли и оценок превышения цвета и расстояний более 32 миллионов звезд, представленных в работе Чена и др. , мы идентифицировали 567 пылевых/молекулярных облаков с помощью метода идентификации иерархической структуры и получили оценки их расстояний с помощью подгонки модели пыли. алгоритм. Типичная неопределенность расстояния составляет менее 5 %. Насколько нам известно, это первый большой каталог молекулярных облаков в галактической плоскости с расстояниями, полученными прямым способом. Видно, что облака лежат вдоль рукавов Стрельца, Местного рукава и Рукава Персея. В дополнение к известным структурам мы предполагаем существование возможной шпоры с углом наклона около 34°, соединяющей Местный рукав и Рукав Стрельца в четвертом квадранте. Мы также получили физические свойства этих молекулярных облаков. Распределение свойств облаков в разных пространствах параметров в целом согласуется с предыдущими результатами. Наш образец облаков является идеальной отправной точкой для изучения концентрации пыли и газа в окрестностях Солнца и их активности звездообразования.


Публикация:

Ежемесячные уведомления Королевского астрономического общества

Дата публикации:
март 2020
DOI:
10.